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    更新于 7月25日

    QA經理

    1-1.4萬
    • 宜春上高縣
    • 5-10年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    藥品QA藥品QC化學藥生物藥仿制藥制劑
    崗位職責:
    1、負責質量保證部(QA)日常管理工作,建立、實施、維護、改進GMP及ISO等質量管理體系;
    2、負責組織起草、制定、修訂公司生產質量管理文件,審核公司與質量相關的所有GMP文件;
    3、負責組織審核批生產與檢驗記錄,確保放行產品的質量;
    4、負責組織跟蹤生產線的GMP運行狀況,提高GMP水平;
    5、負責組織調查偏差,出具調查報告并推動實施整改方案;
    6、負責組織調查客戶投訴、不良反應、退/換貨、召回等質量事件,出具調查報告并推動實施整改方案;
    7、負責組織官方及客戶的GMP認證/審計并回復報告;
    8、負責對變更申請進行評估及對變更控制進行管理;
    9、負責組織跟蹤設備體系安裝、運行確認、校正、維護等;
    10、參與組織工藝驗證、設備驗證等驗證工作;
    11、負責組織審計、確認合格供應商;
    12、負責部門建設,對本部門員工進行招聘、培訓、指導、考核等日常管理。
    任職資格:
    1、本科及以上學歷, 藥學、藥物制劑、制藥工程等相關專業;
    2、五年以上質量管理經驗;具有質量負責人資質,熟悉GMP及相關知識,有FDA或歐盟GMP認證經驗優先;
    3、英語四級以上,責任心強,具有良好的組織、溝通和協調能力;
    4、對細節的關注,善于發現問題,并能有效分析、解決問題,較強的決策能力。

    工作地點

    宜春上高縣江西百思康瑞藥業有限公司

    職位發布者

    張長根/行政經理

    今日活躍
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    公司Logo江西百思康瑞藥業有限公司
    江西百思康瑞是津藥藥業股份重要的生產基地。公司成立于2009年1月,注冊資金1857萬元,坐落于江西省宜春市上高縣高新技術產業園,總占地面積71928平方米,擁有員工160余人,其中中高級專業技術人員20余人,歷經十五年,已發展成國內甾體激素中間體主要生產基地之一,公司于2024年在中國醫藥港小鎮(杭州)建有1000㎡的研發中心,全面增強公司的科研能力,助力公司加速騰飛。 2014年百思康瑞引入津藥藥業股份有限公司參股,津藥藥業股份有限公司是亞洲甾體激素領域的龍頭企業,1999年在上海證券交易所上市的國有A股上市公司。展望未來,百思康瑞將在津藥股份的引領下,力爭成為國內甾體藥物領域未來的一顆新星。百思康瑞主要生產品種有:屈螺酮系列產品、依普利酮系列產品、米非司酮系列產品、雌激素系列產品、醋酸四烯物(3TR)等,目前公司的甾體系列和非甾體系列產品,穩定出口至意大利、印度、美國和南美部分市場,公司始終堅持"以信譽求生存,以質量促發展"的方針,以“厚德、創新、超越、共贏”的經營理念,用優質的產品和滿意的服務與國內外朋友合作共贏,共創美好未來!
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