職位描述
醫藥制造
崗位職責：
1.協助部門經理制定文件控制、檔案管理策略；
2.負責文件管理類文件的起草修訂；所有GMP文件的管理；
3.及時進行檔案的檢查、整理、分類上帳、裝訂立冊、建立管理卡片、編制檢索目錄，執行借閱管理制度，履行借閱手續，填寫文件借閱登記表等；
4.對定期歸檔的文件進行檢查，確保及時歸檔；
5.對其他部門文件保管員提供培訓支持；
6.負責生產性物料的代碼管理；
7.負責包材樣稿的校對工作；
8.領導安排的其他工作。
任職要求：
1.本科及以上學歷，藥學相關專業
2.熟練使用辦公軟件
3.性格開朗，有較好的書面和口頭溝通能力
1.協助部門經理制定文件控制、檔案管理策略；
2.負責文件管理類文件的起草修訂；所有GMP文件的管理；
3.及時進行檔案的檢查、整理、分類上帳、裝訂立冊、建立管理卡片、編制檢索目錄，執行借閱管理制度，履行借閱手續，填寫文件借閱登記表等；
4.對定期歸檔的文件進行檢查，確保及時歸檔；
5.對其他部門文件保管員提供培訓支持；
6.負責生產性物料的代碼管理；
7.負責包材樣稿的校對工作；
8.領導安排的其他工作。
任職要求：
1.本科及以上學歷，藥學相關專業
2.熟練使用辦公軟件
3.性格開朗，有較好的書面和口頭溝通能力
職位福利：五險一金、包住、餐補、加班補助、定期體檢、節日福利、高溫補貼、員工旅游
工作地點
紹興越城區醫療器械產業園瀝海鎮海天道21號1號樓
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浙江福瑞喜藥業有限公司
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職位發布者
顧露青/人力資源部副經理
立即溝通
浙江福瑞喜藥業有限公司浙江福瑞喜藥業有限公司為國家級大型企業、中國民營企業500強的花園集團控股子公司。公司于2015年11月注冊成立，注冊資本1億余元，生產基地落戶紹興濱海新區。公司致力于呼吸系統疾病治療用藥（霧化吸入劑）的研發生產。一期總投資1.88億元，引進了技術領先的吹灌封三合一體化智能生產線，配備了全球一流的吸入劑專業檢驗設備。目前公司已成功獲得多個產品注冊證，在國家藥品集中采購中獲得多地區配送資格。公司計劃用5～8年的時間，努力成為呼吸類疾病治療領域霧化吸入制劑的骨干企業，為人類健康事業的發展作出應有的貢獻。歡迎有識志士加盟合作，與浙江福瑞喜藥業有限公司共贏成長發展！
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