崗位內容：
1. 對國內外藥品注冊法規、標準和流程進行分析和研究。
2. 評估藥品臨床試驗申請資料和審批文件的合規性和科學性，提出審評意見和建議。
3. 制定藥品安全性監測方案和計劃，負責藥物不良反應和問題處理。
任職要求：
1. 醫藥相關專業本科及以上學歷。
2. 精通藥品注冊相關法規和標準，熟悉國內外藥品審評流程。
3. 具備嚴謹的工作態度和高度的責任心，能夠承擔較強的工作壓力。
4. 具備良好的溝通協調能力和團隊合作精神，有較強的解決問題的能力。