崗位職責:
作為研究團隊成員，遵照法規要求、商定的工作范圍、適用的SOP、工作授權和試驗方案，在研究中心進行工作。
協助研究者完成可行性調查問卷和回收問卷。
推動研究中心啟動工作：協助研究中心篩選訪視，協助及時提交文件到倫理委員會進行審批和試驗用藥品的發放，協助研究中心啟動訪視。
協助研究者進行受試者篩選和入組研究。
得到研究者授權后，根據法規和GCP的要求，協助研究者順利完成方案要求的隨訪和步驟：如制定計劃、清點核對藥品和其他協調工作。
在研究中心協助研究者管理試驗用藥品、研究物資和實驗室樣本。
在商定的工作范圍內，參加研究者會、監查訪視、稽查和其他會議。
協助研究者歸檔研究資料，并提交至倫理委員會或其他權威機構。
準確地將原始文件中的數據填寫到病例報告表，并協助query的解答。
推動研究中心關閉：協助研究中心關閉訪視、試驗用藥品和研究資料的回收，以及研究資料的歸檔。
創建和維護日常工作報告和其他工作文件。
協助培訓研究者和其他臨床試驗參與人員，例如護士和實驗室技術員。
完成分配的其他任務。
任職資格：
知道臨床研發和法規要求的相關知識。
熟悉醫學術語。
較高的人際溝通及組織能力。
熟練使用微軟辦公軟件。
熟練的中文說寫能力。要求基本的英語水平。
能獨立完成任務，根據優先級選擇重點，尋找資源，能解決問題，適應在團隊中工作。
能夠嚴格保密。
任職要求：
本科及以上學歷，臨床醫學、藥理學、護理、衛生保健或其他醫學相關專業。
大學英語四級或以上。
需要有CRC經驗。