1. 本科及以上學(xué)歷;
2. 2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);具有生物制品生產(chǎn)或研發(fā)企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3. 藥學(xué),生物學(xué)相關(guān)專業(yè);
4. 學(xué)習(xí)能力強(qiáng),做事積極主動(dòng),有進(jìn)取心,具備良好溝通協(xié)調(diào)能力,善于發(fā)現(xiàn)問題及解決問題的能力;
5. 熟悉GMP,生物制品,細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品相關(guān)法律法規(guī);熟悉潔凈廠房,公用設(shè)施,設(shè)備驗(yàn)證,體系文件管理,生產(chǎn)制備現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查等工作。
6.負(fù)責(zé)GMP文件日常管理、記錄審核歸檔