雇員點評標簽
職位描述
Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP證書
崗位職責:
1、協(xié)助研究者完成項目患者管理全流程工作；
2、協(xié)助標本的采集、處理、保存和運送工作；
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；協(xié)助研究及時完成SAE(嚴重不良事件）及AE等相關安全報告；
4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
5、藥品和相關臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關記錄；
6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作，提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查。
任職要求:
1、臨床、護理、醫(yī)學專業(yè)專科及以上學歷；
2、清晰的書面和口頭表達能力，善于與人溝通；
3、一年CRC經(jīng)驗以上，至少半年腫瘤項目經(jīng)驗；
4、具有獨立工作能力，又有良好團隊合作意識；
5、強烈的責任心，做事認真謹慎有條理；
6、英語讀寫能力佳；
7、能熟練應用office等辦公軟件；
8、有Global或腫瘤領域臨床試驗經(jīng)驗優(yōu)先錄用
工作地點
零陵區(qū)永州市第一人民醫(yī)院腫瘤科
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比遜(上海)醫(yī)療科技有限公司比遜（上海）醫(yī)療科技有限公司（MedPISOn）成立于2014年，是一家專業(yè)、專注于腫瘤領域臨床研究全面現(xiàn)場管理的SMO（Site Management Organization），公司依托于強大的腫瘤數(shù)據(jù)庫平臺、豐富的腫瘤專家資源及系統(tǒng)的專業(yè)培訓與質(zhì)量管理體系，為各研究中心腫瘤領域的臨床試驗提供優(yōu)質(zhì)的臨床研究協(xié)調(diào)員服務，協(xié)助腫瘤領域研究者和研究機構(gòu)的臨床試驗工作，提高臨床研究的質(zhì)量和效率，推動臨床研究的規(guī)范化進程。
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