職位描述
醫藥制造化工
崗位職責：
1、按時完成生產部下達的生產計劃，控制生產過程，內控生產消耗指標
2、制定安全工作計劃，執行車間安全規章制度，確保安全生產監督
3、規范排放“三廢”，確保三廢參數符合要求，確保環保設施正常運行
4、制定部門內部管理制度和流程、規范/標準，上級審批后嚴格執行
5、按要求，開展部門人員的工作分配、總結計劃、日常考核、定期評價、思想溝通、團隊活動以及薪酬激勵等工作
6、組織編制本部門年度預算，固定資產登記、新增、報廢等日常管理
7、協調部門內外關系，確保工作順利展開
崗位要求：
1、大專及以上學歷，化學、制藥等相關專業畢業
2、無菌車間3年以上管理經驗
3、掌握車間環境、安全、質量和其他法律法規
4、掌握生產崗位的危險、危害因素
5、較強的生產組織能力，較好的應急處置能力
1、按時完成生產部下達的生產計劃，控制生產過程，內控生產消耗指標
2、制定安全工作計劃，執行車間安全規章制度，確保安全生產監督
3、規范排放“三廢”，確保三廢參數符合要求，確保環保設施正常運行
4、制定部門內部管理制度和流程、規范/標準，上級審批后嚴格執行
5、按要求，開展部門人員的工作分配、總結計劃、日常考核、定期評價、思想溝通、團隊活動以及薪酬激勵等工作
6、組織編制本部門年度預算，固定資產登記、新增、報廢等日常管理
7、協調部門內外關系，確保工作順利展開
崗位要求：
1、大專及以上學歷，化學、制藥等相關專業畢業
2、無菌車間3年以上管理經驗
3、掌握車間環境、安全、質量和其他法律法規
4、掌握生產崗位的危險、危害因素
5、較強的生產組織能力，較好的應急處置能力
工作地點
臺州臨海市浙江東邦藥業有限公司-南門
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職位發布者
林女士/HR
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浙江東邦藥業有限公司浙江東亞醫藥化工有限公司創建于1992年，是一家專業從事醫藥中間體、原料藥、制劑生產的集團型企業（總部設在臺州市黃巖總商會大廈23層）。集團子公司：浙江東亞藥業有限公司(國家級高新技術企業)、浙江東邦藥業有限公司(國家級高新技術企業)、浙江東亞醫化進出口有限公司、上海右手醫藥科技開發有限公司、江西元盛生物科技有限公司等。公司主導產品涉及喹喏酮類、咪唑類（抗真菌系列）、胃動力類、頭孢類、培喃類等領域。公司嚴格按照CGMP要求組織生產，備有DMF文件，其中多個品種獲得JFDA、KFDA、SFDA等GMP證書。公司堅持“以人為本、科技創新”的管理方針，嚴格執行三體系，對員工健康、產品質量、生產安全、節能減排等方面的投入逐年增加，堅定不移的走企業可持續發展的道路，為人類健康作出不懈努力!
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