具備執業藥師資格證書
大學本科及以上學歷
3年以上藥品經營質量管理工作經歷，能獨立解決經營過程中的質量問題。
有工廠或商業質量體系管理經驗者更佳
有與衛生監管部門，行業協會互動的經驗
有疫苗管理或者技術經歷著更佳
1.根據公司的要求以及適用的本地法規的要求，為所有產品和相關 GxP 服務從開發到商業化涉及的 GxP 活動定義、實施、管理和控制一個有效的本地質量管理體系。
2.使用全球內容管理系統對本地GxP文件（除臨床研究部門（CSU)）進行一致的生命周期的管理。
為需要在各自領域內建立或更新質量文件和相關培訓模塊的GxP 職能部門提供指導。
確保并協調各GxP職能部門直接使用總部文件，或在有任何本地法規要求的情況下使用ACT 模板創建本地GxP文件。
3.根據公司和法規要求，組織和管理在本地質量職責范圍內的流程的信息分享、培訓課程或培訓計劃。
確保本地各GxP 職能部門遵循統一的體系、流程和文件來管理各部門人員資質（如，履歷、工作描述、培訓課程和培訓記錄）以及 GxP 培訓。)。
4.確保遵循統一的流程及時管理本地所有GxP 活動相關的偏差和CAPA。
5.使用總部質量計算機化系統監控由總部質量部門定義的質量績效指標（KPI)。
6.確保與合適的公司物流中心和／或外部組織簽署有效的質量協議（由泰州 DC 作為合同提供方）用于由本地質量部門負責的所有GDP活動。