崗位內容:
1.參與完成公司和產品相關注冊、認證、換證、變更等事宜的申報、備案及迎檢
2.文件、記錄、質量標準、操規、報告等審核
3.關注與藥品質量管理相關的政策法規的變化動態,指導藥事法規及標準化文件在公司的宣貫及培訓
4.落實與質量相關的藥品質量安全的制度及標準文件的受控管理,公司產品的研發現場、生產現場的監督質量管理,對現場、操作等進行巡檢確認
5.對物料供應商進行審計評估管理,對購進原輔料、包裝材料的取樣送檢進行監督確認。
任職要求:
相關藥學專業本科以上
有相關藥品批發企業質量管理工作經驗優先
有執業藥師證優先
一個月試用期,次月轉正后繳納五險,周末單休,法定節假日休息