職位描述
小核酸藥物原料藥有機(jī)合成
崗位職責(zé)：
1. 能完成文獻(xiàn)的查閱和圖譜初步解析，依據(jù)文獻(xiàn)完成化合物和API合成路線的初步設(shè)計 ；
2. 熟練地完成化學(xué)反應(yīng)，并對結(jié)果做出較全面的分析，與上級領(lǐng)導(dǎo)共同完成藥物質(zhì)量研究工作，包括雜質(zhì)合成，分離及鑒定；
3. 解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)問題，能夠預(yù)見生產(chǎn)放大過程中可能出現(xiàn)的問題，并提出相應(yīng)的解決方案；
4. 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的具體實(shí)施，完成實(shí)驗(yàn)及數(shù)據(jù)、資料的整理并進(jìn)行工藝交接；
5. 清晰、完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄，初步編寫項(xiàng)目進(jìn)展報告、項(xiàng)目總結(jié)報告及API申報相關(guān)資料。
任職要求：
1. 本科或以上學(xué)歷，有機(jī)化學(xué)或藥物化學(xué)等化學(xué)相關(guān)專業(yè)，有原料藥合成工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；
2. 熟悉有機(jī)合成單元操作，具有較強(qiáng)的分析解決問題能力；
3. 對工藝開發(fā)和優(yōu)化有一定認(rèn)識和實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，有生產(chǎn)放大的工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
4. 了解原料藥工藝開發(fā)及優(yōu)化、藥物申報資料撰寫及審批等各流程的操作；
5. 良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，誠實(shí)、守信。
工作地點(diǎn)
大觀區(qū)安慶高新科技產(chǎn)業(yè)園
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胡蕾/人事經(jīng)理
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迪賽諾迪賽諾成立于1996年，總部位于上海張江高科技園區(qū)。公司以抗艾滋病藥物和抗瘧疾藥物等應(yīng)對全球公共健康危機(jī)用藥為核心發(fā)展領(lǐng)域，致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊和全球銷售。迪賽諾公司研發(fā)中心位于上海，是國家企業(yè)技術(shù)中心，國家抗艾滋病藥物工程技術(shù)研究中心和國家博士后科研工作站。研發(fā)中心擁有工藝研發(fā)和工藝優(yōu)化，分析方法開發(fā)的強(qiáng)大研發(fā)創(chuàng)新能力。公司下屬有兩家高新技術(shù)企業(yè)，在上海、江蘇擁有4處符合cGMP及EHS要求的藥物制劑、原料藥、中間體的生產(chǎn)基地。
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