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    更新于 11月25日

    臨床協調員CRC

    8000-12000元
    • 重慶萬州區
    • 1-3年
    • 大專
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    藥品臨床研究GCP證書
    崗位職責: 1、負責與研究中心機構和倫理委員會聯絡,呈遞相關文件 2、聯系并協調研究方案規定實驗室檢驗檢查相關科室和人員 3、參與臨床試驗前研究方案的培訓,掌握臨床研究流程 4、負責臨床試驗過程中申辦方與研究中心試驗物資、試驗藥物、耗材、設備等按相關規定交接、遞送及保存 5、根據GCP和研究方案要求,協助研究者完成各項非醫學判斷的工作 6、協助受試者篩選、入組及隨訪工作 7、及時、完整的收集研究相關資料 8、協助完成病例報告表的填寫或EDC數據錄入 9、應對監查、稽查,準備并提供相關文件資料 10、協助研究者及時完成數據答疑 11、協助完成研究者要求的其它相關工作 任職要求: 1、醫學、護理或藥學等相關專業優先,大專以上學歷 2、有1-3年臨床協調員或相關工作經驗者優先 3、熟悉藥物臨床試驗及GCP等相關法規 4、熟練掌握office等于工作相關的辦公應用軟件 5、具備良好的主動學習意識和積極的工作態度 6、清晰的書面和口頭表達能力、溝通能力、組織協調能力 7、具備團隊合作精神;具備較好的執行力

    工作地點

    重慶市-萬州區-新城路165號

    職位發布者

    林玲/人事經理

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    公司Logo南京瑟維思醫藥科技有限公司
    南京瑟維思醫藥科技有限公司是一家專業、專注于中樞神經系統領域臨床研究全面現場管理的SMO(Site Management Organization)。公司致力于為客戶提供符合ICH-GCP和NMPA相關法規的臨床研究專業化解決方案,高效高質量服務。公司自成立以來,與多家臨床研究機構及中樞神經系統領域的臨床專家建立了長期、友好的合作發展關系,與國內醫藥企業建立了良好的戰略合作伙伴關系。公司長期儲備有臨床研究背景的專業人才,不斷培養高素質的臨床研究從業人員,在全國各大城市分布人員,為各研究中心派遣優秀的CRC,協助中樞神經系統領域研究者和研究機構開展臨床試驗工作,提高臨床研究質量和效率,推動臨床研究的規范化進程。
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