一、任職要求：
1、大專以上學歷，藥學、獸醫(yī)學、生物學、化學等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
2、五年以上從事獸藥（藥品）生產(chǎn)或質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少一年以上獸藥（藥品）質(zhì)量管理部門負責人經(jīng)驗，熟悉GMP獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；
3、能正確分析與判斷處理原料、半成品、成品的質(zhì)量問題；
4、能很好的處理與獸藥質(zhì)量監(jiān)督管理部門的關(guān)系；
5、為人正派誠信，勤奮努力，積極進取，有強烈的事業(yè)心和責任心，有良好的職業(yè)操守；
6、具有良好的溝通能力與團隊協(xié)作能力，有嚴謹務實的工作作風與極強的執(zhí)行力。
二、主要職責：
1、全面主持質(zhì)量部工作，負責質(zhì)量監(jiān)督檢驗，督促各部門按GMP要求開展工作；
2、負責本部門人員分工安排，檢查、督促物料、中間產(chǎn)品、成品檢驗情況，審核檢驗原始記錄，并對檢測結(jié)果作出明確、正確判斷，簽發(fā)檢驗報告書； 3、負責車間各關(guān)鍵工序點的參數(shù)設(shè)計，嚴格控制中間品各工序質(zhì)量；
4、收集有關(guān)物料、中間產(chǎn)品、成品的檢測標準或分析方法，全面掌握檢測技術(shù)；5、批準并參與有關(guān)標準的制定和實施工作，檢測實施細則、檢驗操作規(guī)程，并確定非標準設(shè)備、檢測設(shè)備暫行校驗方案； 6、負責公司GMP的升級改造和過檢工作，根據(jù)GMP有關(guān)要求協(xié)調(diào)完成相關(guān)部門的有關(guān)GMP驗證、實施工作，并負責本部門所有GMP資料的編制和完善； 7、負責產(chǎn)品批文的申領(lǐng)工作，負責上報或送檢樣品的制作；
8、終審質(zhì)量爭議，解決檢測過程中存在的技術(shù)問題，參與各車間、部門質(zhì)量事故的調(diào)查和處理工作；
9、協(xié)調(diào)好與上級主管部門的業(yè)務工作，主動接受業(yè)務指導，傳達并落實相關(guān)精神；
10、負責公司內(nèi)所有計量設(shè)施、設(shè)備的檢定工作，執(zhí)行計量技術(shù)法規(guī)及計量器具檢定規(guī)程或暫行校驗方法，確保在有效狀態(tài)下運行。