1、負責體系文件管理和變更的控制,參與工藝規程及標準操作規程的制定;
2、負責GMP符合性檢查要點,內部審計,受托企業審計;
3、負責生產現場管理與監控、駐場監管、偏差管理、糾正與預防措施;
4、負責用戶對產品的質量投訴和不良反應監測和報告的具體工作;
5、負責驗證文檔、批次記錄以及其他檔案日常管理;
6、負責偏差處理、糾正和預防措施以及年度產品質量回顧分析。
任職要求;(上班地址在新祺周)
1、藥學或相關專業
2、2年以上QA工作經驗;
3、具備藥品生產企業GMP認證經驗
職位福利:包住、采暖補貼、帶薪年假、節日福利、高溫補貼、員工旅游、免費班車、定期體檢