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    更新于 12月5日

    QA(浙江橫店) (MJ000057)

    8000-12000元·15薪
    • 金華東陽市
    • 1-3年
    • 本科
    • 全職
    • 招3人

    職位描述

    QA審核原料藥
    (1)負責臨床期CDMO項目的日常質量管理工作(包括偏差、變更、投訴等處理,組織各部門進行討論調查,并及時跟蹤各項糾正預防措施的有效執行);
    (2)合理安排各項工作,做好有效溝通,提高團隊精神,增強凝聚力;
    (3)做好CDMO項目客戶質量審計的接待工作,并組織完成審計缺陷整改跟蹤;
    (4)負責公司臨床質量管理體系的有效運行;
    (5)負責CDMO項目的對外溝通交流,解決相關問題;
    (6)負責公司臨床質量管理知識培訓,并跟蹤相關培訓的有效落實。
    (7)及時向直接領導匯報體系運行以及項目管理情況;

    工作地點

    金華東陽市橫店鎮江南二路368號

    職位發布者

    何夢婷/人事經理

    剛剛活躍
    立即溝通
    公司Logo普洛藥業
    普洛藥業股份有限公司創立于1989年,并進入醫藥研發生產領域。2001年,公司通過資產置換上市,借力資本市場揚帆遠航。2012年,公司進行重大資產重組,收購大股東醫藥資產,實現了橫店集團醫藥產業整體上市。公司總部位于浙江橫店,注冊資本11.78億元,資產規模為56.99億元,員工6000余名,躋身中國醫藥工業企業50強。公司主營原料藥、CDMO、制劑業務,各業務板塊均建立了獨立的研發和營銷體系。公司旗下有原料藥、中間體生產工廠7家,其中,化學合成工廠5家,生物發酵工廠2家,主要研發生產頭孢類、青霉素類、心腦血管類、獸藥類、精神類及其它抗感染及抗病毒類醫藥原料藥及中間體。制劑生產工廠4家,擁有口服固體制劑、液體制劑、凍干粉針、注射劑、軟膏劑等生產線;產品涉及心腦血管、抗感染、抗腫瘤等治療領域。生產基地分布在浙江橫店、山東濰坊、安徽東至、山西大同、浙江衢州;在橫店、杭州、上海、成都設立了產品研發機構;公司產品覆蓋全球市場,在美國、香港設立了分公司。公司系首批國家級企業技術中心,有兩家院士工作站,兩家博士后科研工作站,一家手性藥物及中間體技術國家工程研究中心。公司實施“做精原料、做強CDMO、做優制劑”的發展戰略,積極推進產業轉型升級和深度拓展國際化業務。未來,公司將繼續以“創新”、“效率”為驅動引擎,逐步建成以藥物研發為動力的現代醫藥科技公司,實現企業高質量發展,為人類健康、快樂的生活創造更大的價值。進入發展新征程,普洛藥業以海納百川的胸懷,熱忱歡迎海內外醫藥行業精英與我們共同攜手,成就遠大的目標,實現人生價值。公司也將致力于打造開放包容的創新平臺,竭誠為各位精英人才的發展提供全方位的支持和服務。
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