職位描述
原料藥生產管理QAGMP認證
崗位職責：
1、車間生產過程監管和復核；
2、批生產記錄、輔助記錄的起草；
4、車間變更、偏差及涉及產品質量問題的異常情況的跟蹤處理；
5、生產過程不合格產品的監督處理；
6、車間驗證過程的跟蹤監督；
7、車間計算機化系統數據完整性的檢查；
8、產品質量回顧的編制等。
任職要求：
1、年齡35歲以下，藥學或相關專業，專科及以上學歷，同行業同行業3年以上；
2、GMP相關的培訓；
職位福利：五險一金、績效獎金、包吃、餐補、帶薪年假、定期體檢、節日福利等
工作地點
山東省德州市德城區晶華大道3527號
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山東安弘制藥有限公司
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職位發布者
陳娜娜/人事經理
剛剛活躍立即溝通
山東魯盛制藥有限公司山東魯盛制藥有限公司成立于2011年，注冊資本7000萬元人民幣,現有員工近100人，位于德州經濟開發區晶華大道北首，占地84520㎡，是山東德州醫藥重點招商引資項目。建有綜合辦公樓、頭孢原料車間、普通原料車間、普通固體制劑車間、小容量注射劑車間、動力車間、污水處理站、消防水池等，總建筑面積36000余平方米。項目全部達產后，生產規模將達到年產小容量注射劑2億支，粉針劑2億支，片劑10億片，膠囊劑5億粒，顆粒劑2500萬袋，普通化學類原料1050噸、頭孢菌素類原料藥1100噸、青霉素類原料藥250噸。招聘電話0534-8315989。
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