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    更新于 1月13日

    QC質檢

    6000-10000元
    • 宜春樟樹市
    • 經驗不限
    • 大專
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    醫藥制造化學原料/化學制品
    崗位職責:
    1.按照國家藥典、企業內控標準、檢驗操作規程(SOP),完成原輔料、中間產品、成品、包裝材料及環境樣品的檢驗工作。
    2.負責檢驗所用儀器設備的日常操作、維護保養、校準核對,及時記錄設備使用狀態,發現故障及時上報并協助處理,保障儀器設備正常運行。
    3.嚴格遵守 GMP 規范及公司質量管理制度,規范填寫檢驗原始記錄、檢驗報告,確保記錄完整、清晰、可追溯;參與檢驗方法驗證、確認及 SOP 的修訂優化工作。
    4.及時發現檢驗過程中的異常情況(如數據偏離、樣品異常),按流程上報并配合調查分析;配合質量保證部(QA)完成偏差處理、變更控制、內審、外審及客戶審計等相關工作。
    崗位要求
    1.有 1-3 年制藥企業 QC 檢驗工作經驗者優先
    2.應屆畢業生需具備扎實的專業基礎知識,愿意從基層檢驗崗位成長。
    3.大專及以上學歷,藥學、藥物分析、化學工程與工藝、應用化學相關專業

    工作地點

    江西省宜春市樟樹市鹽化基地武夷路北側

    職位發布者

    周材欽/人事經理

    昨日活躍
    立即溝通
    公司Logo江西司太立制藥有限公司
    江西司太立制藥有限公司位于江西省樟樹市鹽化基地武夷路,始建于2011年,占地面積300畝,公司注冊資本6800萬元??毓晒蓶|是上市公司-浙江司太立制藥股份有限公司(證券代碼:603520),它是國內有名的的碘海醇原料藥生產企業,也是全球碘海醇原料藥獲得歐盟CEP證書的四家生產企業之一,公司主要從事X-CT造影劑中間體及原料藥、喹諾酮類藥物中間體及原料藥、頭孢類藥物中間體及原料藥、定制加工產品等的研發、制造和銷售。擁有先進的研發設備、完善的研發場所,以及相應的各類研發人才。截止2017年,公司完成10個產品的研發并獲得GMP證書,4個產品在美國、歐盟、日本、印度、西班牙等國家注冊,各公司境內外已授權專利合計30余項,另尚有多項專利正在申請中。公司堅持以“聚一流人才、選一流裝備、建一流廠房、創一流企業”為建廠理念,秉乘“聚合生命能量、呵護人類健康”的發展理念,公司為員工提供可供發展的就業平臺,并且提供豐富的福利待遇,提供工作餐,外地員工包食宿,按國家規定繳納五險一金。熱忱歡迎新老客戶光臨指導,誠邀各界人士精誠合作、共創輝煌!司太立制藥將與全球醫藥行業同仁一起為人類健康事業作出貢獻。公司熱忱歡迎各界人士精誠合作、共創輝煌!
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