1、負責(zé)藥物合成相關(guān)文獻調(diào)研、確定工藝路線和實驗方法；
2、負責(zé)項目的實驗進度以及關(guān)鍵步驟的實施，對團隊成員進行實驗技能指導(dǎo)；
3、優(yōu)化工藝，提高實驗質(zhì)量，制定項目預(yù)算及實施計劃；
4、負責(zé)撰寫實驗報告和項目總結(jié)報告；
5、做好部門內(nèi)部員工的專業(yè)培訓(xùn)以及人員項目的安排；
6、負責(zé)管理實驗室的安全、實驗人員的健康；
7、負責(zé)儀器設(shè)備的技術(shù)管理工作（包括定期質(zhì)量檢驗，一般故障檢查及排除，整理和完善技術(shù)文件等）。
任職要求：
1、對合成工作有濃厚興趣，思維嚴(yán)謹(jǐn)，抗壓能力強。
2、藥物化學(xué)，有機化學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷。
3、五年以上與有機合成相關(guān)的工作經(jīng)驗，有藥品開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、熟練閱讀英文文獻。
5、具備較強的文獻調(diào)研能力及圖譜的解析能力。