崗位職責(zé):
1、執(zhí)行管代的戰(zhàn)略意圖落實(shí)相關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量體系的培訓(xùn)、認(rèn)證、推行、內(nèi)審、外審等組織落實(shí)工作;
2、負(fù)責(zé)組織編寫醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;
3、審核、完善生產(chǎn)設(shè)備、檢驗(yàn)設(shè)備的操作規(guī)程;
4、負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、生產(chǎn)記錄的控制情況實(shí)施指導(dǎo)、監(jiān)督和檢查;
5、負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;
6、負(fù)責(zé)制定管理評審的計劃,收集并提供管理評審所需要的資料,負(fù)責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;
7、負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計劃,組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進(jìn)行審核,并對糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。
8、熟悉相關(guān)體系9001、ISO13485或GB/T 42061等的運(yùn)行,有醫(yī)械內(nèi)審員資格證者優(yōu)先;
9、服從并完成公司安排的其他工作
任職要求:
1. 具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)專科以上學(xué)歷,5年及以上醫(yī)療器械注冊行業(yè)經(jīng)驗(yàn),熟悉國內(nèi)的注冊法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等;
2. 具備獨(dú)立完成醫(yī)療器械注冊流程的經(jīng)驗(yàn),良好溝通協(xié)調(diào)能力;
3. 具有優(yōu)秀的溝通、表達(dá)、文檔編寫和數(shù)據(jù)分析能力,能夠獨(dú)立面對各種挑戰(zhàn)。