嚴格按照已批準有效的技術標準（質量標準、檢驗操作規程、驗收操作規程等），完成對物料（原輔料、包裝材料）、過程品、成品等的日常檢驗工作，及時填寫檢驗記錄、出具檢驗報告書，對樣品檢驗結果做出判斷并負責。
參與廠房、設備和生產工藝的驗證、試驗工作，為確定質量保證體系提供準確的數據。妥善保存和積累質量資料和數據，對質量問題進行追蹤分析，為改進工藝和質量管理提供信息。
參與制訂取樣制度、留樣制度、質量標準、檢驗操作規程，與相關部門的相關崗位保持單據、報告等的快速傳遞和交接。
進行物料儲存期、產品失效期的試驗，并對產品的質量穩定性進行評價，對已確定的不合格品提出處理建議。
負責對留樣樣品的定期檢驗工作，并記好檢驗記錄。
參與新工藝新技術的審查，為鑒定做出有關的試驗和檢驗報告，對能否投入生產提出意見。
按照潔凈環境監測和純化水檢測相關制度或規程完成潔凈環境和純化水的檢測工作，及時填寫檢驗記錄，出具檢驗報告書，對樣品檢驗結果做出判斷并負責。
任職要求：
1. 生物學、藥學、化學、檢驗、免疫學等相關專業、大專及以上學歷；
2. 熟悉醫療器械行業法規知識，質量管理體系知識；
3. 有體外診斷行業工作經驗者優先；
4. 具有較強的產品質量意識，熟悉ISO13485、醫療器械GMP及行業相關標準；能運用質量工具的優先考慮；
5. 工作認真踏實，具有團隊合作精神和良好溝通的能力。