1、對受托方的條件、技術水平、質量管理情況進行現場考核，確認其具有完成受托檢驗的能力；
2、對受托檢驗的全過程進行監督。涉及委托第三方檢驗的，對第三方檢驗機構資質和能力進行審核；
3、進行檢驗方法學的驗證、轉移或者確認，相應方案和報告審核批準；
4、制定對不符合質量標準的結果和重要的異常趨勢的處理程序，并將處理過程中產生的文件記錄以復印件或者其他方式移交給對方。

任職要求：

1、藥學及相關專業大專及以上學歷；2、有藥品生產企業實驗室工作經驗，具備無菌、微生物檢測、高效液相色譜、氣相色譜、原子吸收、紅外、紫外等常規檢驗項目的實操經歷，現場檢查問答時能靈活應對，能看懂質量標準、藥典等國家標準，能審核全部檢驗相關的記錄和驗證，確保合規性和正確性。
3、能審核檢驗過程中的偏差和變更，給出審核意見。能出差到委托生產企業，委托第三方檢驗機構以及部分供應商進行現場審計，必要時能到受托生產企業監督檢驗。
4、可接受短期出差。