崗位職責：
1、參與產品生產工作中的可行性分析、工藝制訂、工藝優化等工作。
2、參與SMP及SOP執行情況的檢查，對檢查中出現的問題負責匯總并提出整改建議。
3、負責按GMP要求，及時起草批生產指令，經審核批準后及時送至相關部門。
4、負責崗位操作法、批生產記錄及與此相關的其它記錄的制訂與修訂工作。
5、協助工藝驗證方案/報告（需要時）、清潔驗證方案/報告、設備性能確認方案/報告（需要時）起草工作，參與工藝驗證、清潔驗證、設備性能確認及其它相關驗證工作。
6、負責生產技術經濟指標（產品合格率、產品收率、設備利用效率、物料消耗、人員定額等）的分析工作，提出建議，優化產品工藝。
7、負責生產用原輔料、包材需求計劃的核算及請購工作。
8、負責收集與整理批生產記錄、相關記錄的相關數據、車間批生產記錄的審核與整改。
9、負責協助質量部門對生產偏差進行調查與處理并進行統計與分析。
10、協助生產車間主任，對藥品生產過程中的生產管理、技術管理及與此相關的其他工作進行監督。
任職要求：
1、大專及以上藥學、制藥工程等相關專業畢業；
2、5年以上注射液、固體制劑藥品生產、質量管理崗經驗；
3、身體健康，責任感強，了解制藥生產工藝與管理，服從管理。