根據(jù) GCP 和研究方案要求， 協(xié)助研究者完成各項工作：
1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作；協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關安全報告；
2、協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等；
4、協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作；
5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄；
6、在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進行醫(yī)學判斷的除外）；
7、協(xié)調 CRA 的中心訪視工作，提前準備各種文檔供 CRA 監(jiān)查；
8、按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通（郵件、口頭、傳真）并記錄；
9、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
任職要求：
1、教育背景：大專及以上學歷，要求醫(yī)學類相關專業(yè)，藥師、護士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮，有臨床研究相關經驗者優(yōu)先考慮；
2、工作經驗要求：有半年以上CRC經驗優(yōu)先考慮
3、證書 ：英語四級，六級優(yōu)先；國家藥品/器械GCP證書優(yōu)先。
4、電腦相關知識：熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件。