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    更新于 今天

    驗證QA

    8000-13000元
    • 蘇州工業園區
    • 1-3年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    質量體系管理GMP認證FDA認證清潔驗證驗證報告工藝驗證
    崗位職責:
    1.制定并更新設備/系統的確認和驗證方法標準操作規程。
    2.按照驗證主計劃、年度確認/驗證計劃、月度確認/驗證計劃、驗證管理標準操作規程的要求組織相關人員執行確認和/或驗證以及再確認和/或再驗證;
    3.起草和/或審核公司和/或供應商的設施、設備、工藝、清潔、運輸、產品、計算機化系統等的確認和/或驗證方案/報告,如URS、SIE、DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ、CSV等;
    4.負責驗證情況報告的管理工作,包括驗證情況的匯報、溝通、整理等;
    5.公司所有方案/報告類文件編號編制發放、打印、生效、掃描、整理裝訂、歸檔并建立文件目錄和檔案目錄;
    6.供應商提供的相關說明書、合格證、儀器儀表校驗證書、材質證明、電氣圖紙等文件資料在安裝確認過程中整理歸檔;
    7.維持廠房、設施、設備,生產工藝,清潔驗證等的驗證狀態;
    8.驗證標識的制作、發放、張貼并每季度到設備/系統現場對驗證標簽進行檢查;
    9.設備/儀器的計量管理,包括計量管理流程的制訂和更新;
    10.參與驗證相關的偏差調查和變更控制流程。
    經驗:3年以上制藥行業相關經驗,其中2年以上設備、系統或計算機化系統驗證經驗)
    知識技能:
    1、熟悉國內外GMP法規中對確認和驗證的要求;
    2、熟悉國內外GMP法規中對計算機化系統驗證和數據可靠性的要求;
    3、熟悉計量流程。
    學歷:藥學相關專業,大學本科學歷

    工作地點

    工業園區騰飛蘇州創新園塔C-2層

    職位發布者

    陳女士/HR Manager

    當前在線
    立即溝通
    公司Logo蘇州科銳邁德生物醫藥科技有限公司
    蘇州科銳邁德生物醫藥科技有限公司位于蘇州工業園區騰飛科技園C1樓2樓,建成有符合GMP標準的實驗室3000平方米,建設中10000平方米生產廠房和研發平臺。科銳邁德專注于新一代環狀mRNA核酸藥物研發,公司已經申請24頁mRNA領域核心平臺技術發明專利, 4頁PCT國際專利,1項軟件著作權。建成環狀mRNA技術平臺, LNP核酸遞送系統,實現了LNP核酸藥物的中試生產。自主知識產權的環狀mRNA技術填補了國內空白。科銳邁德研發管線涵蓋傳染病疫苗、腫瘤免疫、蛋白替代/基因治療、細胞治療等領域,正在積極推進環狀mRNA藥物IND申報工作。
    公司主頁
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