崗位職責：
1. 研究中心管理
-從研究中心的選擇到中心關閉，按照公司SOP、ICH GCP和當地法規要求，協助研究中心臨床試驗監查工作，確保研究中心達成試驗入組及質量管理目標；
-協助CRO臨床監查團隊，與CRO、研究中心進行及時溝通，解決研究中心試驗開展中的問題和關鍵點；
-學習并深入理解研究藥物、方案設計及治療領域，與研究團隊進行專業討論；
-參與試驗藥品和生物樣本的管理工作。
2.醫學核查相關職責
-深入理解研究藥物的藥理機制，學習臨床試驗設計和研究方案撰寫；
-協助整理和分析臨床試驗數據，撰寫臨床試驗報告；
-學習并熟悉相關的醫學文獻，保持對行業發展的敏感性。
3.文檔管理
-將臨床試驗項目相關的文件進行歸檔，確保文件完整、準確和符合法規要求；
-協助整理試驗相關資料，確保文檔管理符合GCP要求。
4.學習與成長
-通過學習臨床試驗流程，了解臨床試驗監查員和醫學的職責；
-根據表現推薦至臨床監查員或醫學專員崗位。
任職條件：
1. 學歷要求
臨床醫學相關專業，本科及以上學歷。
2. 專業知識
具有良好的醫學知識基礎，熟悉ICH GCP和臨床試驗相關法規優先。
3. 語言能力
英語六級以上，聽說讀寫熟練掌握。
4. 技能要求
具備較強的學習能力和團隊合作精神；
熟練使用Office辦公軟件，具備一定的數據分析能力；
具有良好的溝通能力和問題解決能力。
5. 工作態度
工作認真負責，態度積極，具備良好的職業道德；
具備一定的抗壓能力，可接受出差。