（1）建立健全實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制體系，全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室管理工作，確保及時(shí)、準(zhǔn)確地完成檢驗(yàn)任務(wù)；
（2）確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室分析方法和檢驗(yàn)儀器的確認(rèn)、驗(yàn)證工作完成及時(shí)性；配合其他部門(mén)完成相關(guān)驗(yàn)證及確認(rèn)工作；
（3）負(fù)責(zé)分管GMP文件建立、運(yùn)行、維護(hù)及持續(xù)改進(jìn)；
（4）負(fù)責(zé)監(jiān)督產(chǎn)品留樣和留樣考察、穩(wěn)定性考察等；
（5）負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室偏差、變更、CAPA流程處理及持續(xù)改進(jìn)；
（6）負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室迎檢工作的準(zhǔn)備、現(xiàn)場(chǎng)審核、不符合項(xiàng)整改等工作；
（7）負(fù)責(zé)QC檢驗(yàn)員相應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)、考核和技術(shù)指導(dǎo)，使其能勝任本職工作；
（8）協(xié)助上級(jí)完成其他相關(guān)工作。
2.任職要求：
（1）具有中藥學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，專(zhuān)科以上學(xué)歷；
（2）具備3年以上藥廠化驗(yàn)室主任工作經(jīng)驗(yàn)。
（3）熟悉國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)，具備一定的管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP；
（4）熟悉理化分析、儀器分析、微生物檢驗(yàn)等操作；
（5）有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力、系統(tǒng)分析與解決問(wèn)題的能力；工作有敬業(yè)精神、責(zé)任心強(qiáng)。
3.待遇：
五險(xiǎn)、每周單休、節(jié)假日，員工食堂、包住