崗位職責:
1. 負責藥品注冊資料編寫與審核、注冊檢驗跟進、審評審批跟進等；
2. 負責藥品注冊相關的政策法規和技術要求的咨詢、傳達及解讀；
3. 負責產品立項、開發過程中注冊相關的技術支持；
4. 負責注冊相關資料的歸檔及管理。

任職要求:
1. 藥學、藥理學等相關專業，本科及以上學歷；
2. 兩年以上藥品注冊相關工作經驗；
3. 熟悉國家藥品審評政策和流程；
4. 工作認真細致，刻苦肯干，具有高度的責任感和敬業精神。
職位福利：
周末雙休、五險一金、項目獎金、帶薪年假、定期體檢、節日福利