1.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種資質(zhì)的審核與建檔，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管
2.指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收驗貨、銷退貨、儲存與運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作
3.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息收集與建檔，對藥品質(zhì)量投訴或質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理、報告;
4.負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，監(jiān)督不合格藥品的處理過程并做好記錄;
5.協(xié)助完成質(zhì)量管理的體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估，并監(jiān)督改進(jìn)實(shí)施情況;
6.負(fù)責(zé)做好各類質(zhì)量記錄、臺帳、總結(jié)、報告;
7.完成上級交辦的其它事宜
任職條件
1.必須為藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，持有執(zhí)業(yè)藥師證；
2.三年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉GSP相關(guān)法律法規(guī);
3.能熟練操作辦公軟件、藥品系統(tǒng)等相關(guān)軟件;
4.工作積極主動、認(rèn)真負(fù)責(zé)、學(xué)習(xí)能力佳、富有團(tuán)隊協(xié)作精神;
福利:五險一金，過節(jié)福利，團(tuán)建福利，雙休，法定節(jié)假日，年假，等；