崗位內(nèi)容：
1.建立、實施并持續(xù)優(yōu)化符合中國《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）、ISO 13485 及 FDA 21 CFR Part 820的質(zhì)量管理體系。
2.負責產(chǎn)品注冊（NMPA、FDA、CE等）的質(zhì)量文檔支持，確保符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、FDA 21 CFR 及 MDR/IVDR。
3.跟蹤國內(nèi)外醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)（如NMPA、FDA、CE等），確保產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)及上市后監(jiān)管符合要求。
4.監(jiān)督有源醫(yī)療器械的生產(chǎn)過程質(zhì)量控制，確保產(chǎn)品符合技術(shù)要求和安全標準。
5.主導風險管理（ISO 14971） 活動，包括 DFMEA/PFMEA，并負責上市后監(jiān)管（PMS） 及 不良事件報告（MDR）。
6.組織內(nèi)部審核，迎接NMPA飛檢、FDA現(xiàn)場檢查、CE NB審核，并推動整改措施（CAPA）。
7.評估和管理關(guān)鍵供應(yīng)商（如電子元器件、軟件供應(yīng)商），確保其符合醫(yī)療器械法規(guī)要求。
8.確保技術(shù)文檔、質(zhì)量記錄及注冊資料的完整性和可追溯性。
9.為研發(fā)、生產(chǎn)、注冊團隊提供質(zhì)量培訓，確保全員理解 GMP、QMS及法規(guī)要求。
10.負責其他與質(zhì)量相關(guān)的工作，及領(lǐng)導安排的其他事宜。
任職要求：
1.本科及以上學歷，生物醫(yī)學工程、電子工程、機械或相關(guān)專業(yè)。
2.五年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉二類有源醫(yī)療器械（如監(jiān)護儀、超聲設(shè)備等）的法規(guī)和標準。
3.兩年以上有源醫(yī)療器械企業(yè)QC相關(guān)工作經(jīng)驗；
4.精通ISO 13485、中國GMP及GB∕T 42061標準；具備內(nèi)審員資質(zhì)者優(yōu)先。
5.熟悉有源設(shè)備的安全標準（如IEC 60601系列、GB9706.1系列）。
6.中英文流利（需閱讀/編寫雙語質(zhì)量文件）。
7.責任心強，具備跨部門溝通能力及問題解決能力。
8.良好的溝通、協(xié)調(diào)、執(zhí)行能力
9.工作細心、認真負責、具備良好的團隊合作精神，能適應(yīng)出差
10.持有 GB/T42061（ISO 13485）或 GB/T19001 （ISO9001）內(nèi)審員證書，或接受過同等水平的系統(tǒng)化的質(zhì)量管理體系知識培訓證書優(yōu)先。
工作地點: 長葛、鄭州