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    更新于 12月25日

    微生物實驗員

    3000-4000元
    • 阜新阜新蒙古族自治縣
    • 無經驗
    • 大專
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    QC原料藥GMP認證藥物分析生物藥
    工作職責:
    1、負責對生產藥品的原輔料、包材、中間品、成品的微生物限度與無菌檢驗;微生物檢驗用培養基、稀釋液等配制、消毒、貯存;
    2、負責潔凈區及壓縮空氣沉降菌、塵埃粒子的測定。
    3、負責對檢驗中出現的問題提出處理意見,并確定結果。
    4、負責相關質量標準和操作規程的修訂;
    5、負責實驗數據的及時整理及實驗報告的書寫;
    6、完成SOP文件的起草、修訂等工作;做好GMP文件管理工作,包括:微生物檢驗標準操作規程的起草,所用儀器、設備標準操作規程的起草,相關記錄格式的起草等;
    7、負責部門儀器、設備定期維護和保養工作,包括:按標準操作規程使用、報修、日常維護,日常清潔、消毒、環境監測等;
    8、按時完成領導交辦的其他工作。
    任職資格:
    1、微生物、藥學、化學、藥物分析等相關專業,大專及以上學歷;
    2、有1年以上藥企微生物檢驗工作經驗;
    3、熟悉藥品GMP規范并有效執行,熟練的無菌操作技能;熟悉各國藥典要求,熟知藥檢工作程序;
    4、具有化驗員(微生物)上崗證者優先考慮。
    市內清河門方向有通勤車
    職位福利:加班補助、全勤獎、免費班車、定期體檢、節日福利、住房補貼、定期團建

    工作地點

    阜新蒙古族自治縣阜新龍瑞藥業有限責任公司

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    職位發布者

    阜新龍瑞藥業有限公司/人事

    三日內活躍
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    公司Logo阜新龍瑞藥業有限責任公司
    公司成立于1994年6月,注冊資金980萬元,占地面積19418萬平方米,建筑面積7020.73平方米,資產總額10402萬元,于2017年2月建立GMP質量管理體系,2018年3月通過遼寧省食品藥品監督管理局審查;獲得“出口歐盟原料藥證明”,2018年10月通過ISO 9001 2015質量管理體系轉版認證,2021年5月獲得“EUWC”(出口歐盟活性物質書面確認),2021年11月,通過國家藥品監督管理局食品藥品CDE現場審核。年設計產能180噸。為國內外客戶提供化學藥、創新藥的研發CRO服務、API關聯審評、中間體研發定制、MAH服務。研發產品主要有:磷酸西他列汀、恩格列凈、達格列凈丙二醇一水合物,主要治療糖尿病、抗病毒、抗癲癇、消化系統等相關癥狀。
    公司主頁
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