職位描述
崗位職責：
1、負責本崗位相關SOP、檢驗記錄和報告的檢查工作，
2、按照相關檢驗規(guī)程，對原輔料、藥品包裝材料、中間產品、成品及穩(wěn)定性樣品進行相關理化項目的檢驗、記錄、計算和判定，及時準確填寫檢驗記錄和儀器使用記錄；
3、嚴格按照驗證方案操作，做好檢驗記錄，及時準確的出具檢驗報告；
任職要求：
1、大專及以上學歷，藥物分析、分析化學等相關專業(yè)；
2、1年以上工作經驗，參加過理化檢驗崗位的相關培訓，熟悉理化檢驗、實驗室管理相關的法律法規(guī)；
4、具備高度責任心及嚴謹認真誠實的工作態(tài)度。
1、負責本崗位相關SOP、檢驗記錄和報告的檢查工作，
2、按照相關檢驗規(guī)程，對原輔料、藥品包裝材料、中間產品、成品及穩(wěn)定性樣品進行相關理化項目的檢驗、記錄、計算和判定，及時準確填寫檢驗記錄和儀器使用記錄；
3、嚴格按照驗證方案操作，做好檢驗記錄，及時準確的出具檢驗報告；
任職要求：
1、大專及以上學歷，藥物分析、分析化學等相關專業(yè)；
2、1年以上工作經驗，參加過理化檢驗崗位的相關培訓，熟悉理化檢驗、實驗室管理相關的法律法規(guī)；
4、具備高度責任心及嚴謹認真誠實的工作態(tài)度。
工作地點
阜新蒙古族自治縣阜新伊嗎圖氟化學園區(qū)
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阜新龍瑞藥業(yè)有限責任公司公司成立于1994年6月，注冊資金980萬元，占地面積19418萬平方米，建筑面積7020.73平方米，資產總額10402萬元，于2017年2月建立GMP質量管理體系，2018年3月通過遼寧省食品藥品監(jiān)督管理局審查；獲得“出口歐盟原料藥證明”，2018年10月通過ISO 9001 2015質量管理體系轉版認證，2021年5月獲得“EUWC”（出口歐盟活性物質書面確認），2021年11月，通過國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品CDE現場審核。年設計產能180噸。為國內外客戶提供化學藥、創(chuàng)新藥的研發(fā)CRO服務、API關聯(lián)審評、中間體研發(fā)定制、MAH服務。研發(fā)產品主要有：磷酸西他列汀、恩格列凈、達格列凈丙二醇一水合物，主要治療糖尿病、抗病毒、抗癲癇、消化系統(tǒng)等相關癥狀。
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