職位描述
生產管理FDA認證化學藥
崗位職責：
1. 根據SOP要求進行規范操作：根據管理及操作SOP的要求進行規范生產，并監督組內人員的工藝紀律；
2. 熟悉操作【制粒】崗位的生產工藝要求、工藝參數、設備的性能及操作流程，遵守操作規范和流程；
3. 工序批生產記錄及輔助記錄的填寫、整理：根據生產指令要求，及時填寫批生產記錄及相關輔助記錄，將本組內的記錄移交給車間管理人員；
4. 熟悉研究所進車間放大生產的各類產品工藝、設備參數等要求，并做好其他相關生產準備；
5. 車間衛生清理、整頓、清潔，進一步熟悉車間各工序設備的操作；
6. 在適當情況下，按照車間領導的要求配合進行車間文件的起草。
任職要求：
1. 高中/中專以上，藥學或相關專業技校及以上畢業；
2. 在藥品生產企業做過至少2年生產經驗；
3. 熟悉固體制劑工藝流程；
4. 熟悉國內GMP法規者優先
無藥企相關工作經驗請勿投遞
1. 根據SOP要求進行規范操作：根據管理及操作SOP的要求進行規范生產，并監督組內人員的工藝紀律；
2. 熟悉操作【制粒】崗位的生產工藝要求、工藝參數、設備的性能及操作流程，遵守操作規范和流程；
3. 工序批生產記錄及輔助記錄的填寫、整理：根據生產指令要求，及時填寫批生產記錄及相關輔助記錄，將本組內的記錄移交給車間管理人員；
4. 熟悉研究所進車間放大生產的各類產品工藝、設備參數等要求，并做好其他相關生產準備；
5. 車間衛生清理、整頓、清潔，進一步熟悉車間各工序設備的操作；
6. 在適當情況下，按照車間領導的要求配合進行車間文件的起草。
任職要求：
1. 高中/中專以上，藥學或相關專業技校及以上畢業；
2. 在藥品生產企業做過至少2年生產經驗；
3. 熟悉固體制劑工藝流程；
4. 熟悉國內GMP法規者優先
無藥企相關工作經驗請勿投遞
工作地點
杭州臨平區普利制藥
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職位發布者
萬榮/人事經理
三日內活躍立即溝通
普利藥業 1、海南普利制藥股份有限公司始建于1992年，是專業從事化學藥物制劑研發、生產和銷售的高新技術企業，已通過中國醫藥企業制劑國際化先導企業認證。2、企業基本信息如下：◆集團總部坐標：杭州（臨平區）◆集團下屬機構：藥物研究所（杭州）、銷售公司（杭州）、杭州工廠、海口工廠、安慶工廠、北京生物研究院。◆化學成品藥(及配套原料藥）：緩控釋制劑&掩味&凍干等制劑◆員工規模：集團擁有近1000位員工◆國際GMP認證：海南工廠多次成功通過美國FDA審計、歐盟GMP審計、WHO認證；杭州工廠通過歐盟GMP審計、美國FDA審計3、下屬機構介紹◆普利杭州工廠：制劑工廠，國家2025特色兒童藥基地◆普利海口工廠：制劑工廠，國家工信部智能制造示范項目◆普利安慶工廠：國際化高端原料藥生產基地◆北京普利生物有限公司◆浙江瑞利藥業有限公司4、公司產品與銷售布局介紹◆產品適應癥聚焦領域：解熱鎮痛、抗生素、心腦血管、抗過敏消化系統和皮膚科等◆口服劑型主要產品（現金流產品）：地氯雷他定分散片、雙氯芬酸鈉腸溶緩釋膠囊、克拉霉素緩釋片、鹽酸左氧氟沙星膠囊◆注射劑主要產品（歐盟、美國批準品種）：阿奇霉素、左乙拉西坦、更昔洛韋鈉、泮托拉唑鈉、依替巴肽、伏立康挫◆國內銷售布局：2000多家代理商；3500家的二、三級醫院；30000多家社區醫院及藥房◆國際銷售布局：面向美國、德國、荷蘭、法國、英國、新西蘭、澳大利亞等國際和地區
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