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    更新于 12月1日

    質量副總/質量授權人

    1.2-2萬

    職位描述

    GMP認證生產管理中藥化學藥執業藥師固體制劑
    崗位職責:
    1、質量體系建立;組織制定公司質量方針、目標;審批公司產品質量標準、檢驗操作規程,審批公司56技術標準等文件,組織制定公司質量管理體系文件,建立及完善公司質量管理體系,并使之有效運行。

    2、質量體系運營:組織公司GMP符合性檢查及注冊類、許可類的相關核查,組織對生產全過程進行監督管理,,審批變更、偏差、糾正預防措施、合格供應商、驗證方案與報告、自檢、年度質量回顧等,確保各項質量體系的運作和實施。

    3、質量控制與產品方形;確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合經注冊批準的要求和質量標準。批準并監督委托檢驗。開展質量控制、質量審計、質量信息統計分析,組織召開質量分析會,批準產品放行。

    4、制度管理:參與制定公司發展目標和經營方針、管理政策,組織制定、修訂公司質量管理的各項規章制度,審批后推進執行。

    5、藥品生產企業質量相關工作,及總經理交辦的所有工作。

    任職要求:

    1、本科以上學歷;

    2、藥品生產型企業質量部長級別以上,5年以上工作經驗;

    3、有相關資格證書、執業藥師等證件。

    4、有中藥固體制劑(片劑、膠囊、顆粒劑)以及化藥,廠家工作經驗

    高級中藥制劑工程師 工作地點在虎林市

    工作地點

    黑龍江省哈爾濱市香坊區烏蘇里江制藥有限公司哈爾濱分公司

    職位發布者

    劉女士/招聘經理

    昨日活躍
    立即溝通
    公司Logo黑龍江烏蘇里江制藥有限公司哈爾濱分公司
    烏蘇里江藥業期待你的加入!制烏蘇里江良藥做百年制藥企業烏蘇里江制藥有限公司是一家集研發、生產、銷售為一體,跨區域的制藥企業。公司現擁有虎林、哈爾濱、佳木斯、寶清、迎春五個藥品生產基地。現有品種248個,其中國家級新藥13個,有50多個品種已列入國家醫保目錄。經過24年的發展,烏蘇里江藥業將于2013年跨入第二次飛躍。因集團化發展壯大需要,誠邀各崗位精英,共創偉業。
    公司主頁
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