職位描述
生產管理中成藥
崗位內容：
1. 此職位需要負責組織協調各個生產部門的工作，保證生產任務的完成。
2. 監督員工的操作流程，確保操作規范和生產質量。
3. 根據公司生產計劃，開展車間生產并保障訂單交期。
4. 保障生產安全、環保和消防安全，防范和化解生產中的各種風險。
5. 收集車間生產資訊，制作生產分析報告并定期匯報。
任職要求：
1. 藥學相關專業。
2. 有超過3年以上的中成藥生產管理經驗，了解生產管理流程、質量體系和管理工具等。
3. 擅長溝通、協調和團隊管理，在工作中能夠承擔一定的壓力。
4. 有創新思維，敢于嘗試新的工作方式，具備較強的執行和問題解決能力。
1. 此職位需要負責組織協調各個生產部門的工作，保證生產任務的完成。
2. 監督員工的操作流程，確保操作規范和生產質量。
3. 根據公司生產計劃，開展車間生產并保障訂單交期。
4. 保障生產安全、環保和消防安全，防范和化解生產中的各種風險。
5. 收集車間生產資訊，制作生產分析報告并定期匯報。
任職要求：
1. 藥學相關專業。
2. 有超過3年以上的中成藥生產管理經驗，了解生產管理流程、質量體系和管理工具等。
3. 擅長溝通、協調和團隊管理，在工作中能夠承擔一定的壓力。
4. 有創新思維，敢于嘗試新的工作方式，具備較強的執行和問題解決能力。
工作地點
內江資中縣四川省迪威藥業公司
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四川省迪威藥業有限責任公司
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職位發布者
王貴旭/人事經理
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四川省迪威藥業有限責任公司公司成立于1996年，占地22畝，花園式廠房，環境優美，產品主要有膠囊劑、顆粒劑、片劑、外用劑等類型，銷售網絡覆蓋全國，現有員工140余人。公司信譽度高，現需15年被四川省評為“重合同，守信用”單位。公司核心產品主要有：三寶膠囊、麝香舒活搽劑等。職位名稱：制藥廠GMP認證資料申報軟件負責人崗位職責： 1.負責制藥廠GMP認證資料的軟件部分申報工作。 2.確保申報資料的準確性和完整性，符合相關法規要求。 3.與相關部門協作，確保軟件系統滿足GMP認證標準。 4.跟蹤申報進度，及時解決申報過程中出現的問題。崗位要求： 1.熟悉GMP認證流程和相關規定。 2.具備良好的軟件管理和編程能力。 3.有制藥行業軟件申報相關工作經驗者優先。 4.具備良好的溝通協調能力和團隊合作精神。
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