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    更新于 10月22日

    臨床研究助理(CTA)

    6000-12000元·13薪
    • 北京東城區
    • 經驗不限
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    QA醫藥制造
    • 崗位職責:
      1、根據GCP和研究方案要求,協助項目經理完成對臨床試驗項目的管理;
      2、協助監查員對研究中心的工作進行管理;
      3、完成研究文檔的收集、歸檔和管理工作;
      4、協助管理研究藥物和其他研究用品發放、回收等;
      5、協調項目組內部定期會議等工作,撰寫會議記錄等;

      任職要求:
      1、醫學、藥學等相關專業背景,
      2、學習和理解能力強,具有一定的邏輯思維能力;
      3、初步了解本職位的工作內容和基本掌握GCP規范全部要點;
      4、具有踏實、敬業的工作態度,良好的人際關良好的溝通和協調能力;
      5、較強的獨立工作能力及團隊合作精神;
      6、良好的身體素質,能適應高強度工作,適應短期出差;
      7、本崗位對于經驗要求不高,表現優秀者有機會轉為臨床監查員(CRA)。
    職位福利:五險一金、年底雙薪、績效獎金、年終分紅、全勤獎、交通補助、通訊補助

    工作地點

    北京東城區新怡商務樓-A座

    職位發布者

    李先生/HR

    三日內活躍
    立即溝通
    公司Logo翰蘭德
    北京翰蘭德醫藥科技發展有限公司成立于2009年,是一家活躍在醫藥研發服務外包領域的合同研究組織(ContractResearch Organization,簡稱CRO)。總部位于北京,在廣州、上海、成都等近30個城市設有辦事處或駐地人員。翰蘭德立足中國,放眼全球,聚焦傳統醫藥及新興生物醫藥技術的研發過程,致力于為客戶提供專業化的解決方案。合作客戶包括大型跨國制藥公司、國內研發型制藥企業、相關政府機構以及專業學術團體等。主要業務包括醫藥產品臨床試驗的組織和運作管理,藥品、器械、保健品注冊及市場準入服務,醫藥行業市場研究與咨詢。研究領域涉及腫瘤、心血管、神經、消化、內分泌、抗感染等多個領域。
    公司主頁
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