職位描述
仿制藥化學藥制劑實驗室管理
崗位職責:
1、確保完成產品放行前所有必要檢驗。
2、保證藥品質量體系數據真實可靠。
3、按質量標準檢驗物料及產品，依規操作。
4、編寫修訂質量標準及檢驗規程，研究改進檢驗方法。
5、制訂檢驗用物資需用計劃，保障合理儲存。
6、檢查化驗室儀器使用維護情況，起草或審核儀器驗證方案。
7、處理檢驗工作中的OOT、OOS等異常情況，調查超標檢驗結果并及時處理，制定糾正預防措施。
8、組織質量控制人員培訓，參與公司GMP及質量意識培訓工作。
9、落實本部門6S工作。
2、保證藥品質量體系數據真實可靠。
3、按質量標準檢驗物料及產品，依規操作。
4、編寫修訂質量標準及檢驗規程，研究改進檢驗方法。
5、制訂檢驗用物資需用計劃，保障合理儲存。
6、檢查化驗室儀器使用維護情況，起草或審核儀器驗證方案。
7、處理檢驗工作中的OOT、OOS等異常情況，調查超標檢驗結果并及時處理，制定糾正預防措施。
8、組織質量控制人員培訓，參與公司GMP及質量意識培訓工作。
9、落實本部門6S工作。
任職要求:
1、本科及以上學歷；藥學、藥物分析及相關專業；
2、藥物分析、檢驗工作經驗5年以上，
3、負責過實驗室管理工作2年以上；
2、藥物分析、檢驗工作經驗5年以上，
3、負責過實驗室管理工作2年以上；
工作地點
浙江省寧波市鄞州區菁華路1100號
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職位發布者
王女士/HR
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