任職資格要求:
1、基本要求:性別: 不限 學(xué)歷: 本科及以上 專(zhuān)業(yè): 藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè) 相關(guān)工作年限: 5 年以上
2、其他要求:
(1)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷(或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。
(2)工作經(jīng)驗(yàn)豐富學(xué)歷可放寬要求。
(3)組織能力和溝通能力強(qiáng),能統(tǒng)籌安排部門(mén)運(yùn)作。
(4)熟練掌握文字編輯、熟練使用辦公軟件。
(5)熟悉藥品GMP知識(shí),藥品確認(rèn)與驗(yàn)證知識(shí)。
主要工作職責(zé):
根據(jù)本部門(mén)生產(chǎn)任務(wù)和相關(guān)制度,協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人編制和下發(fā)生產(chǎn)計(jì)劃,起草修訂體系文件、跟蹤上下游部門(mén)單位,收集生產(chǎn)、銷(xiāo)售及發(fā)貨進(jìn)度與數(shù)據(jù),確保生產(chǎn)計(jì)劃的落實(shí)、藥品質(zhì)量、產(chǎn)量滿足質(zhì)量管和銷(xiāo)售需求。
1.負(fù)責(zé)部門(mén)產(chǎn)銷(xiāo)管理銜接,制定并下達(dá)各階段生產(chǎn)計(jì)劃,確保生產(chǎn)計(jì)劃按時(shí)完成。
2.負(fù)責(zé)部門(mén)GMP體系文件、技術(shù)文件具體修訂工作,根據(jù)具體產(chǎn)品的實(shí)際需求,通過(guò)接受培訓(xùn)和自學(xué),確保及時(shí)完成文件編輯修訂并遞交審核。
3.主管部門(mén)GMP管理文件制定、監(jiān)督部門(mén)現(xiàn)場(chǎng)管理,督促執(zhí)行相關(guān)的各種管理規(guī)程。
4.主管委托生產(chǎn)各階段數(shù)據(jù)收集,做到生產(chǎn)、質(zhì)量、成本數(shù)據(jù)全覆蓋,按周期分析產(chǎn)品成本數(shù)據(jù),確保相關(guān)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確有效。
5.負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)的各類(lèi)在產(chǎn)產(chǎn)品預(yù)實(shí)驗(yàn)、工藝驗(yàn)證方案(報(bào)告)等的審核。
6.協(xié)助制定部門(mén)年度培訓(xùn)計(jì)劃,具體執(zhí)行部門(mén)培訓(xùn)計(jì)劃,完成培訓(xùn)匯總表,確認(rèn)部門(mén)員工操作技能符合生產(chǎn)要求。
7.負(fù)責(zé)組織解決委托生產(chǎn)過(guò)程出現(xiàn)工藝問(wèn)題,開(kāi)展技術(shù)質(zhì)量改進(jìn)工作。
8.負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)偏差調(diào)查分析,制定并跟蹤糾正與預(yù)防措施的執(zhí)行,確保問(wèn)題得到控制或解決。
9.負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)有關(guān)的變更評(píng)估與落實(shí);參與與生產(chǎn)有關(guān)的不合格品、產(chǎn)品召回、退換貨、用戶(hù)投訴等的調(diào)查分析。
10.完成部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項(xiàng)。