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    更新于 12月26日

    制劑研究員(2025年畢業生)

    7000-9000元·14薪
    • 煙臺萊山區
    • 經驗不限
    • 碩士
    • 全職
    • 招3人

    職位描述

    緩控釋制劑新藥學術/科研醫藥制造
    崗位職責:
    1.負責制劑項目的文獻調研、新項目立項、處方篩選、工藝優化等探索工作;
    2.負責制劑處方工藝研究方案的制定、實施、評價等工作;
    3. 按照要求規范研究并做好相關原始記錄及進行資料的整理編寫歸檔,并撰寫研究報告及制劑處方工藝研究相關申報資料;
    4. 按國內國際質量要求及GMP要求進行制劑研發;
    5. 負責相關試驗儀器的使用維護等;
    6. 領導安排的其他工作
    任職要求:
    1. 具有微納米制劑及可注射凝膠等相關領域研究背景;
    2. 具有扎實的文獻及專利調研能力,具備常用文獻及專利數據庫檢索及調研匯總能力;
    3. 能夠熟悉制劑小試研發、放大生產、注冊申報整體流程及相關指導原則;
    4. 具備較強的動手能力、獨立思考和解決問題能力;
    5. 有責任心,團隊合作精神以及溝通能力。
    職位福利:五險一金、補充醫療保險、節日福利、周末雙休、定期體檢
    職位亮點:復雜制劑研發

    工作地點

    煙臺萊山區山東國際生物科技園

    職位發布者

    寧女士/HRBP

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    公司Logo綠葉制藥集團
    綠葉制藥是致力于創新藥物的研發、生產和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發中心,擁有40個中國在研藥物和10多個海外在研藥物,在中樞神經和腫瘤領域已有多個創新制劑和創新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平,并在創新化合物和抗體、細胞、基因治療以及智能制劑等領域進行了積極布局和開發。綠葉制藥深度布局全球供應鏈體系,已在全球建有7大生產基地,超過30條生產線,并建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。綠葉制藥現有30余個上市產品,產品覆蓋抗腫瘤、中樞神經系統、心血管、消化及代謝等規模最大及增長速度最快的治療領域;業務遍及全球80多個國家和地區,其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫藥市場,以及高速增長的各地新興市場。
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