1.負責按照GMP要求進行生產領料、層析、超濾等相關工作；
2.熟悉純化前期的準備工作及純化流程的操作并熟悉層析系統、超濾系統的使用 ；
3.協助實施技術轉移，在本公司GMP生產平臺完成工藝確認；
4.起草審閱GMP文件，比如SOP、驗證文件（SAT, IQ和OQ等）、批記錄的撰寫等；
5.負責純化生產過程中的數據監控以及異常情況的處理 ；
6.負責在崗期間相關生產記錄的填寫；
7.參與生產放大工藝的摸索和優化工作；
8.負責生產車間環境維護、相關生產設備日常維護工作；
9.參與新產線建設，設備驗證，工藝驗證等工作；
10.公司領導交辦的其他工作；