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    更新于 11月27日

    臨床數據管理員

    8000-12000元
    • 西安未央區
    • 1-3年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    CROICH臨床試驗GCP
    1、負責臨床數據審核、質疑以及解決方案和協調;
    2、根據客戶提供的質量要求和完整性規格交付臨床數據,在規定時間內高效完成項目;
    3、項目數據管理計劃的開發,包括數據采集約定和數據評審指南/診斷規范的創建,以及根據項目需求建立數據管理系統;
    4、對數據管理活動進行技術監督,并根據客戶要求的質量和完整性規范以及項目時限和預算進行技術監督。
    任職要求:
    1、具有2年以上相關工作經驗,有2個或以上治療領域的臨床試驗數據管理經驗;
    2、了解臨床試驗過程和數據管理、臨床操作、生物識別、質量管理和系統應用操作;
    3、能承受一定工作壓力,同時負責多個項目的數據工作;
    4、具有良好的團隊合作能力、良好的人際交往能力、良好的口頭和書面溝通能力。

    工作地點

    西安市-未央區-明光路與元朔路交叉路口往東約120米

    職位發布者

    歐陽葉婷/人事經理

    三日內活躍
    立即溝通
    公司Logo北京信立達醫藥科技有限公司
    北京信立達醫藥科技有限公司是一家為國內外醫藥企業及健康相關產品研究、開發、生產企業提供專業化服務的合同研究組織(Contract Research Organization,CRO),創始團隊皆來源于國際知名CRO,自2016年6月起正式運營,是CDISC金牌會員單位,并于2017年10月和2017年12月分別通過了中關村高新技術企業認證和國家高新技術企業認證。信立達所提供的服務受到客戶的一致好評,目前,已經成為Covance, Roche, Abbott, Ipsen, CASI, Uni-Bioscience等知名外資醫療企業的優選供應商!信立達公司集數據管理、生物統計、信息化、互聯網、大數據等技術和人才為一體,專注打造一個為醫藥企業(新藥、仿制藥、醫療器械等的臨床研究)提供全方位數據管理、統計分析和信息服務的高效平臺,并努力成為一個醫藥及健康相關產品研究、開發、生產過程中專業化數據工具和數據服務的優質方案提供商。通過構建標準化的數據管理和生物統計模塊化平臺,讓臨床研發全過程中數據統計標準化流程化,更高質量,滿足國際標準,工作更輕松。在信立達,我們對數據質量的要求是苛刻的,對待項目的態度是專注的,因為懂得臨床研發的不易,因為珍惜客戶的信賴相托。為客戶提供價值,同時也獲得成長和發展。加入我們,和我們一起繼續前行,你只需用專業的態度努力工作,其他的交給我們,我們會還給你不一樣的自己!
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