崗位概述：
全面負責QC實驗室的日常運營和管理。需確保所有原材料、中間體、成品和穩(wěn)定性樣品均符合預定的質量標準和法規(guī)要求，為CDMO業(yè)務的合規(guī)性和客戶項目的成功提供關鍵的技術和數(shù)據(jù)支持。
深刻理解生產(chǎn)車間（DS/DP)的流程和控制點。
主要工作：
負責質量體系與合規(guī)管理 、實驗室運營與管理 、資源與團隊管理 、技術協(xié)作與客戶關系。
任職資格要求： 學歷與專業(yè)：碩士及以上學歷，藥學、化學、生物學或相關專業(yè)。
經(jīng)驗：10年以上制藥行業(yè)質量控制工作經(jīng)驗，其中至少8年以上管理崗位經(jīng)驗。擁有CDMO或跨國藥企工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
知識技能：深刻理解數(shù)據(jù)完整性要求。具備扎實的分析化學知識，精通HPLC、GC等主流分析儀器。出色的調(diào)查和問題解決能力（如OOS、偏差調(diào)查）。優(yōu)秀的溝通、協(xié)調(diào)和團隊領導能力。流利的英語讀寫能力，能夠處理英文文件和與國外客戶溝通。