職位描述
制藥/醫療醫藥制造
崗位職責
1、進行實驗室現場規范檢查，確保現場實驗人員的操作及記錄書寫等合規；
2、負責研發文件、記錄、報告、各種外來文件等的監督審查、歸檔管理和借閱管理工作；
3、協助研發QA主管對分析、制劑模塊實驗記錄本的定期檢查；
4、配合研發QA主管的工作分配完成日常工作的調度
任職要求
1、本科及以上，藥學或化學相關專業
2、熟悉藥品相關法律法規，2年以上醫藥行業研發、質量管理等崗位工作經驗
3、良好的溝通、協調及解決問題的能力，工作積極主動、細致，有較強的團隊協作能力，執行力強
職位福利：五險一金、帶薪年假、定期體檢、節日福利、周末雙休
工作地點
無錫錫山區工業園區涇新路35號
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職位發布者
徐女士/HR
立即溝通
江蘇知原藥業股份有限公司江蘇知原藥業股份有限公司是一家主要從事皮膚領域藥品、功效性護膚品、腎病領域藥品的研發、生產、銷售及推廣服務，致力于為患者提供有臨床價值的產品的國家專精特新小巨人企業。在皮膚領域，公司已深耕多年，以“專注?？疲鲇袃r值的事”為公司使命，致力于打造皮膚領域的核心競爭優勢，圍繞常見的皮膚問題，滿足患者多樣化的需求，開發從治療藥物到功效性護膚品、“從頭到腳”的系列化產品。在腎病領域，公司專注深挖具有免疫調節療效的雷公藤屬植物藥的研發。公司順應國家政策導向，結合行業發展趨勢，始終秉承“專注專科，做有價值的事”的企業使命，踐行“知原·行遠”的經營理念。應聘簡歷投遞：zphr@sinomune.com
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