崗位內(nèi)容：
1、負(fù)責(zé)GVP相關(guān)文件起草。
2、負(fù)責(zé)與受托藥物警戒專業(yè)機(jī)構(gòu)對(duì)接，監(jiān)督其履行合作合同（或協(xié)議情況）。
3、負(fù)責(zé)收集藥品不良反應(yīng)相關(guān)信息。
4、參與不良反應(yīng)事件的調(diào)查。
5、及時(shí)處理有關(guān)不良反應(yīng)方面的投訴。
6、參與GMP自檢。
7、負(fù)責(zé)部門文件管理。
8、完成主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、年齡：26歲以上。
2、性別：不限。
3、學(xué)歷：醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
4、有3年以上從事藥物警戒相關(guān)工作經(jīng)歷，熟悉我國藥物警戒相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則，具備藥物警戒管理工作的知識(shí)和技能。
5、熟悉GVP，熟悉GVP文件管理體系，有一定的應(yīng)對(duì)和應(yīng)變能力。
6、有良好的文字寫作能力，有獨(dú)立起草GVP文件的經(jīng)歷。
7、有良好的語言表達(dá)能力、溝通能力和協(xié)作精神。
8、細(xì)心、嚴(yán)謹(jǐn)、條理性強(qiáng)、敬業(yè)、勤奮。
9、符合藥品從業(yè)人員健康要求。
10、熟練應(yīng)用常用的辦公軟件（Word、Excel、PPT等）。
11、有以下情形之一者優(yōu)先考慮：
（1）參加過與GVP有關(guān)的外部培訓(xùn)者，有證書。
（2）有一次以上GVP符合性檢查迎檢工作經(jīng)歷者。