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    更新于 11月27日

    合規(guī)工程師(L4)

    1.1-2.2萬
    • 天津濱海新區(qū)
    • 3-5年
    • 大專
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    質(zhì)量體系管理ISO13485
    任職資格:
    1. 具有醫(yī)療器械相關專業(yè)大學??埔陨蠈W歷,相關專業(yè)包括醫(yī)療器械、生物工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工程、化學、檢驗學等。

    2. 了解醫(yī)療器械行業(yè)設計和開發(fā)、生產(chǎn)制造和質(zhì)量管理,并從事醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理工作3年以上的工作經(jīng)驗。

    3. 熟悉ISO13485標準和國內(nèi)醫(yī)療器械等質(zhì)量體系法規(guī);
    4. 具有良好的自我學習能力。
    崗位職責:
    a. 帶領項目團隊成員或獨立根據(jù)合同的要求完成咨詢項目;

    b. 向合規(guī)部經(jīng)理及時匯報項目進度以及項目執(zhí)行難點;

    c. 獨立負責與客戶就合規(guī)過程中問題進行溝通,積極為客戶制定項目開展過程中所遇問題的解決方案;

    d. 能夠獨立完成不符合項目整改計劃制定,能與客戶有效溝通準確傳達法規(guī)和監(jiān)管機構的要求 ;
    e. 負責編寫公司內(nèi)部文件。

    工作地點

    天津濱海新區(qū)融達科技園

    職位發(fā)布者

    金祎雪/人事助理

    立即溝通
    天津海河生物醫(yī)藥科技集團有限公司
    天津海河生物醫(yī)藥科技集團有限公司海河生物是一家專業(yè)為醫(yī)療器械、藥品研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)提供全生命周期服務的公司。海河生物旗下檢測機構為集團全資子公司,全流程可控,是國內(nèi)首家獲得國家級檢驗檢測資質(zhì)認定的非公有制醫(yī)療器械檢測機構,也是我國最早提供整套同時符合中國藥監(jiān)局和美國GLP標準的醫(yī)療器械臨床前研究的CRO公司,擁有多個國內(nèi)獨占醫(yī)療器械測試平臺。檢測機構資質(zhì)齊全,已獲得國家級檢驗檢測資質(zhì)認定(CMA)、CNAS、美國ANAB和美國FDA 21 CFR Part 58(GLP)認證認可資質(zhì),報告認可度廣泛。海河生物旗下咨詢機構自2005年成立至今,協(xié)助中國20余個品類的醫(yī)療器械產(chǎn)品實現(xiàn)在美國FDA注冊突破,迄今已完成了近1000個美國FDA 510(k)申請。我們的團隊熟悉中外多國的法規(guī)要求,尤其擅長中國NMPA、美國FDA、歐盟CE認證、巴西ANVISA和加拿大衛(wèi)生部的產(chǎn)品注冊,可根據(jù)客戶產(chǎn)品和未來分銷方向,定制國際上市策略,加速產(chǎn)品上市速度。我們始終站在客戶角度出發(fā),將不同國家地區(qū)的法規(guī)要求轉化為客戶最為熟悉的要求進行溝通。
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