任職要求：
1.具有藥學或者相關專業(yè)背景，本科及以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱或者執(zhí)業(yè)藥師資格。
2.具有五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少三年無菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作。
3.熟悉藥品質(zhì)量管理相關法律法規(guī)和規(guī)章制度，掌握與產(chǎn)品放行相關的知識。
4.需符合藥品管理法對該崗位的任職要求。

崗位職責：
1.主導建立符合GMP規(guī)范及行業(yè)認證要求的質(zhì)量管理體系，涵蓋制度、流程、SOP全框架，推動體系落地至順利通過認證。
2.制定部門年度質(zhì)量工作計劃，貫徹落實各項質(zhì)量政策，確保體系建設與公司發(fā)展適配。
3.搭建并執(zhí)行質(zhì)量管理流程，監(jiān)督生產(chǎn)全環(huán)節(jié)質(zhì)量管控，確保日常運營完全符合GMP及認證標準。
4.建立質(zhì)量問題處理機制，組織分析偏差、超標、變更等事項，制定糾正與預防措施，全程把控質(zhì)量風險。
5.編制、審核產(chǎn)品管理制度及SOP文件，持續(xù)優(yōu)化管理流程，滿足體系認證及公司規(guī)模化發(fā)展需求。
6.負責與監(jiān)管部門、認證機構(gòu)、客戶的質(zhì)量相關溝通，處理認證對接、質(zhì)量投訴等事務；協(xié)調(diào)內(nèi)部各部門質(zhì)量工作，推動問題閉環(huán)。
備注：面試人員需攜帶（工作證明、職稱原件、社保證明）
福利：五險一金、節(jié)日福利、帶薪年假等。
面試地址：重慶市九龍坡區(qū)艾視制藥有限公司
工作地點：四川省瀘州市江陽區(qū)