任職要求：
1. 藥學、中藥學、藥物制劑等醫藥類相關專業，本科及以上學歷。
2. 具備3年以上實驗室管理相關工作經驗。
3. 掌握藥品GMP管理知識，熟悉國家藥品相關法規，能及時跟進最新政策法規動態。
4. 具備較強的風險識別、問題解決能力，擅長跨部門溝通協調。
5.需符合藥品管理法對該崗位的任職要求。

崗位職責：
1. 統籌理化檢驗，輔助微生物檢測及儀器分析，把控檢驗流程與結果準確性。
2.搭建設備校正、維保制度與臺賬，定期組織校驗，保障設備穩定運行。
3.協助OOS/OOT/AD異常處理，優化產品質量標準，整理數據形成規范報告。
4.配合GMP及行業認證，準備QC相關資料，確保實驗室運行合規。
5.主導QC實驗室設備選型、采購，制定技術參數，統籌安裝、調試及IQ/OQ/PQ驗證，搭建合規硬件體系。
6.協助其他部門完成驗證的檢驗工作以及部門的自檢工作。
備注：面試人員需攜帶（工作證明、職稱原件、社保證明）
福利：五險一金、節日福利、帶薪年假等。
面試地址：重慶市九龍坡區艾視制藥有限公司
工作地點：四川省瀘州市江陽區