崗位職責(zé)：
1. 能完成文獻(xiàn)的查閱和圖譜初步解析，依據(jù)文獻(xiàn)完成化合物和API合成路線的初步設(shè)計(jì) ；
2. 熟練地完成化學(xué)反應(yīng)，并對(duì)結(jié)果做出較全面的分析，與上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)共同完成藥物質(zhì)量研究工作，包括雜質(zhì)合成，分離及鑒定；
3. 解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)問題，能夠預(yù)見生產(chǎn)放大過程中可能出現(xiàn)的問題，并提出相應(yīng)的解決方案；
4. 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的具體實(shí)施，完成實(shí)驗(yàn)及數(shù)據(jù)、資料的整理并進(jìn)行工藝交接；
5. 清晰、完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄，初步編寫項(xiàng)目進(jìn)展報(bào)告、項(xiàng)目總結(jié)報(bào)告及API申報(bào)相關(guān)資料。
任職要求：
1. 本科或以上學(xué)歷，兩年以上原料藥合成工作經(jīng)驗(yàn)，有機(jī)化學(xué)或藥物化學(xué)等化學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2. 熟悉有機(jī)合成單元操作，具有較強(qiáng)的分析解決問題能力；
3. 對(duì)工藝開發(fā)和優(yōu)化有一定認(rèn)識(shí)和實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，有生產(chǎn)放大的工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
4. 了解原料藥工藝開發(fā)及優(yōu)化、藥物申報(bào)資料撰寫及審批等各流程的操作；
5. 具有一定的英文讀寫能力，能閱讀相關(guān)專業(yè)英文文獻(xiàn)，熟練使用常見辦公軟件；
6. 良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，誠實(shí)、守信。
注：條件優(yōu)秀者待遇面議！