一、崗位職責
1. 合規驗收審核：嚴格遵循《藥品經營質量管理規范》（GSP）及國家相關藥品管理法規，依據采購合同、隨貨同行單及藥品法定標準，對到貨藥品（含銷后退回藥品）進行逐批驗收，確保藥品來源合法、質量合格。審核供貨單位資質及來貨范圍，確認供應商具備合法供貨資格且來貨在其批準經營范圍之內。
2. 實物與文件核查：逐一核對藥品通用名稱、劑型、規格、批號、生產日期、有效期、批準文號、生產廠商等信息，確保與隨貨同行單、采購記錄完全一致；細致檢查藥品包裝完整性、標簽清晰度及說明書規范性，確認標簽說明書包含必要的成分、適應癥、用法用量、禁忌等信息，外用藥品、處方藥、非處方藥需符合對應標識要求。
3. 質量判定與問題處理：對藥品外觀進行全面檢查，識別是否存在破損、污染、變質等質量問題；嚴格按照抽樣原則抽取代表性樣品，對檢驗結果進行質量判定。發現質量可疑或不合格藥品時，立即采取隔離措施并設置明顯標識，及時上報質量管理部門，對不合格藥品予以拒收，協助采購部門做好退貨等后續處理工作，并配合開展質量問題調查分析。
4. 記錄與檔案管理：如實、準確、完整地填寫藥品驗收記錄，詳細記錄供貨單位、到貨日期、驗收內容、驗收結論、驗收人員等關鍵信息，確保記錄可追溯；收集、整理藥品相關資質文件及檢驗報告，按規定分類歸檔備查，按月裝訂驗收記錄，定期對驗收質量情況進行統計分析并上報。
5. 協作與能力提升：與采購、倉儲、養護等部門保持密切溝通，及時反饋驗收過程中的質量問題，協同做好藥品質量管理工作；積極參加企業組織的GSP培訓、藥品驗收知識培訓，及時掌握藥品法規和質量標準更新動態，持續提升專業能力。
二、任職要求
1. 大專及以上學歷，藥學相關專業；
2. 有3年以上藥品驗收、質量管理或相關崗位工作經驗；
3. 熟悉國家藥品管理法規及GSP規范要求，掌握藥品驗收流程和質量標準，具備準確的質量判斷能力和問題處理能力；能熟練使用電腦及辦公軟件，熟悉庫存管理系統操作優先；
4. 工作嚴謹細致、責任心強，堅守質量第一的原則，具備良好的溝通協調能力和團隊合作精神；身體健康，通過崗前及年度健康檢查，無傳染病或其他可能污染藥品的疾病。