崗位要求
1、負責臨床項目方案撰寫、病例報告表、知情同意書、研究者手冊、總結報告、等項目相關資料的撰寫；
2、負責調研和匯總國內外同類品種的臨床安全性數(shù)據(jù)；
3、負責根據(jù)申辦方、主要研究者、統(tǒng)計部門等相關方意見調整或修改方案；
4、負責對項目試驗過程中，就研究者、PM（CRA）等提出的技術問題進行答疑；
5、負責搜集、分析和整理臨床相關產品的前沿信息，定時提供相關報告，為公司提供醫(yī)學項目建議；
6、領導安排的其他工作。
任職要求：
1、醫(yī)藥學專業(yè)碩士以上學歷；5年以上相關工作經驗；
2、了解國內及ICH-GCP，有能力和經驗獨立完成醫(yī)學監(jiān)查項目；
3、準確把握執(zhí)行日常醫(yī)學監(jiān)查任務所需的時間，制定適當?shù)臅r間表，并提供準確的資源估計和分配；
4、良好英語讀寫能力，需通過英語六級；
5、具有較強的溝通、協(xié)調能力、具有獨立的工作能力和解決問題能力；積極主動的學習態(tài)度。