1.依據(jù)公司質(zhì)量管理的目標(biāo)制定質(zhì)量保證部門具體的工作計(jì)劃和目標(biāo)。
2.負(fù)責(zé)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和體系維護(hù)的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督、審核。
3.負(fù)責(zé)組織好公司的全面監(jiān)控工作。
4.負(fù)責(zé)本部門人員GMP及相關(guān)專業(yè)知識培訓(xùn)與考核工作，并可根據(jù)考核結(jié)果對培訓(xùn)計(jì)劃進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。
5.負(fù)責(zé)聯(lián)系各相關(guān)部門組織供應(yīng)商審計(jì)工作。
6.負(fù)責(zé)產(chǎn)品退貨，對退回產(chǎn)品和不合格品提出處理意見，并跟蹤管理。
7.負(fù)責(zé)對質(zhì)量體系運(yùn)行情況進(jìn)行評估，并書面報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人。
8.負(fù)責(zé)組織人員定期對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行考核，并書面報(bào)告質(zhì)量部經(jīng)理。
9.負(fù)責(zé)質(zhì)量保證人員培訓(xùn)計(jì)劃的制定、實(shí)施及考核。
10.組織自檢，并對自檢結(jié)果的改進(jìn)進(jìn)行跟蹤管理，形成自檢報(bào)告。
11.參與對公司各類人員的GMP知識和藥品質(zhì)量意識的培訓(xùn)和教育工作。
12.組織制定及完善公司文件管理系統(tǒng)，協(xié)調(diào)相關(guān)部門按國家法規(guī)GMP要求制定修訂相關(guān)文件。
崗位要求：
1. 藥學(xué)，化學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 3年以上QA體系工作經(jīng)驗(yàn)；
3. 熟練掌握Gmp知識，法律，法規(guī)
4. 熟悉管理系統(tǒng)；
5. 良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。