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    更新于 4月15日

    qc質量工程師

    7000-9000元
    • 天津東麗區
    • 3-5年
    • 本科
    • 全職
    • 招5人

    職位描述

    化學藥QC質量體系管理GMP認證FDA認證
    崗位職責:
    1、遵照GMP、相關法規、藥典、質量標準和SOP要求完成相關檢測工作;
    2、負責相關檢驗操作規程的制定、檢驗記錄填寫工作,確保檢驗記錄詳細及數據準確;
    3、協助進行產品質量問題的調查分析、檢驗標準的制定及檢查標準執行等工作;
    4、完成上級主管交辦的其他工作。
    任職要求:
    1、專業:藥物分析、制藥工程、藥學、應用化學等相關專業;
    2、一年以上相關工作經驗,英語CET-4及以上;
    3、掌握扎實的化學分析和儀器分析能力;
    4、具備一定的實驗能力和分析問題能力;
    5、協作、溝通能力較強。

    工作地點

    天津東麗區津藥藥業股份有限公司

    職位發布者

    趙倩/人事經理

    立即溝通
    公司Logo津藥藥業股份有限公司
    津藥藥業股份有限公司(簡稱“津藥藥業”,曾用名:天藥股份)隸屬于天津市醫藥集團有限公司(簡稱“醫藥集團”),其前身為1939年創建的天津制藥廠,是一家具有80多年歷史的大型制藥企業。津藥藥業于2001年6月18日在上海證券交易所上市,股票代碼:600488。截至目前公司擁有控股和參股公司17家,總資產61億元,員工2678人,是全球知名的甾體激素類藥物生產企業和享譽全國的氨基酸原料藥生產企業,國家高新技術企業,為國內急搶救藥、冷備藥的重要生產基地。
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